Кримінальна відповідальність за фальсифікацію лікарських засобів – важливий крок адаптації фармацевтичної галузі до норм Європейського Союзу
Анотація
У статті проаналізовано основні заходи (створення необхідних умов, адаптація законодавства до норм ЄС), які впроваджуються Україною за останні два роки для охорони здоров’я населення, запобігання фальсифікації та незаконному обігу лікарських засобів; розкриті сучасний стан та ознаки фармацевтичного ринку України, питання, які потребують вирішення на законодавчому рівні.
Посилання
Бенюх Н. Державний контроль якості лікарських засобів – важливий напрям гармонізації фармацевтичного ринку України / Н. Бенюх // Збірник наукових праць Національної академії державного
управління при Президентові України. – 1998–2006. – Вип. 1. – С. 342–355.
Бенюх Н. Фармацевтичне право – базова основа адаптації фармацевтичного сектора України до вимог Європейського Союзу / Н. Бенюх // Вісник Національної академії державного управління при Президентові України : наук. журнал. – 2006. – № 3. – С. 120–126.
Демчишин Н. Удосконалення правових основ якості лікарських засобів як чинника ефективності фінансового забезпечення фармацевтичних послуг в Україні / Н. Демчишин // Підприємництво, господарство і право : наук.-практ. журнал. – 2011. – № 5. – C. 110–113.
Пашков В. Реформування фармацевтичного ринку: господарсько-правова політика держави / В. Пашков // Підприємництво, господарство і право : наук.-практ. журнал. – 2012. – № 10. – C. 101–104.
Повідомлення МОЗ стосовно реалізації механізму ліцензування імпорту лікарських засобів [Електронний ресурс]. – Режим доступу : http://www.apteka.ua/article/226714.
Проблема якості та безпеки лікарських засобів: Фальсифікація та контроль якості. [Електронний ресурс] / О. Блавацька. – Режим доступу : http://www.aptekagal.com.ua.
Рада Європи пропонує провести в Україні конференцію з ратифікації та імплементації Конвенції Медікрайм [Електронний ресурс]. – Режим доступу : http://www.kmu.gov.ua/control/
uk/publish/article?art_id=246186972&cat_id=244277212.
