Кримінальна відповідальність за фальсифікацію лікарських засобів – важливий крок адаптації фармацевтичної галузі до норм Європейського Союзу
Abstract
The article analyzes the main activities (creation of necessary conditions, adapting legislation to EU norms), which introduced the Ukraine
for the last two years to protect public health, prevent tampering and trafficking of drugs; disclosed modern state and signs of the pharmaceutical market of Ukraine, issues to be addressed at the legislative level.
References
Бенюх Н. Державний контроль якості лікарських засобів – важливий напрям гармонізації фармацевтичного ринку України / Н. Бенюх // Збірник наукових праць Національної академії державного
управління при Президентові України. – 1998–2006. – Вип. 1. – С. 342–355.
Бенюх Н. Фармацевтичне право – базова основа адаптації фармацевтичного сектора України до вимог Європейського Союзу / Н. Бенюх // Вісник Національної академії державного управління при Президентові України : наук. журнал. – 2006. – № 3. – С. 120–126.
Демчишин Н. Удосконалення правових основ якості лікарських засобів як чинника ефективності фінансового забезпечення фармацевтичних послуг в Україні / Н. Демчишин // Підприємництво, господарство і право : наук.-практ. журнал. – 2011. – № 5. – C. 110–113.
Пашков В. Реформування фармацевтичного ринку: господарсько-правова політика держави / В. Пашков // Підприємництво, господарство і право : наук.-практ. журнал. – 2012. – № 10. – C. 101–104.
Повідомлення МОЗ стосовно реалізації механізму ліцензування імпорту лікарських засобів [Електронний ресурс]. – Режим доступу : http://www.apteka.ua/article/226714.
Проблема якості та безпеки лікарських засобів: Фальсифікація та контроль якості. [Електронний ресурс] / О. Блавацька. – Режим доступу : http://www.aptekagal.com.ua.
Рада Європи пропонує провести в Україні конференцію з ратифікації та імплементації Конвенції Медікрайм [Електронний ресурс]. – Режим доступу : http://www.kmu.gov.ua/control/
uk/publish/article?art_id=246186972&cat_id=244277212.
